隨著人口老化，失智症等神經退化疾病的盛行率增加，收集腦組織作為研究之用的腦庫，被視為神經醫學研究不可或缺。各國相繼成立腦庫，全球已有逾一五○個，但台灣卻不在其列。國內神經醫學專家爭取成立本土腦庫已兩年，甚至有患者遺言表達想要捐腦，但仍抱憾而終。
歐美許多國家已成立腦庫，亞洲發展較晚，但一九九五年起，印度、日本、泰國、大陸及南韓相繼成立。身為「台灣腦庫建置小組」一員的台大醫學院副院長謝松蒼指出，神經疾病病理診斷與研究都需要使用腦組織作為標本，雖可國際合作取得腦組織研究，但神經疾病有基因及人種差異，期待建立本土腦庫。
以「家族性類澱粉神經病變」為例，台灣人基因突變點及臨床表現，與外國完全不同。「在我有生之年看不見治療效果。如果我走了，希望我的大腦可以提供醫學研究，開發新的治療。」這句話即來自一位家族性類澱粉神經病變病友，謝松蒼說，病友無法如願，成為醫師永遠的不捨。
謝松蒼說，台灣腦庫創建緩慢，自二○一六年提出建置需求，去年七月立法院協調會終於開始邀請各界討論建立與運作事宜。謝松蒼不諱言，台灣腦庫設立面臨許多挑戰，最直接就是社會大眾認同與參與，需建立禁得起倫理審視的捐贈流程，且台灣目前缺乏完整腦庫訓練及經驗的神經病理醫師。
衛福部醫事司副司長廖崑富表示，腦組織資料庫與一般生物資料庫不同，如處理記憶的部位，每個腦只有一個，樣本少且保存不易，內部管理無法沿用現有生物資料庫規範，「誰有資格申請？需要花多少經費？」衛福部支持腦庫成立，但目前無法提出運作時間表。
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