五十九歲的國際失智症聯盟主席凱特．史懷弗（Kate Swaffer）罹患早發性失智症十年，她以自身與失智症相處的經驗表示，失智症患者最大心聲，是繼續確診前的生活模式，有開車、工作權，希望全球未來都能將失智症視如高血壓、糖尿病般的慢性病，不被剝奪獨立生活的機會。
監察院昨天舉辦「老人人權研討會」，史懷弗以「失智症人權及照護議題之發展」發表演說。
凱特在二○○五年罹患小腦下疝畸形症，依醫師建議開刀後，某天她想唸出一通電話的數字，卻只能唸出前面幾個號碼，視線所及所有文字全都失控，如同跳舞般，沒一個字安穩地躺在紙上。
醫師告訴她說，這是早發性失智症。當時育有兩名子女，還在攻讀碩士的她，以為人生即將退場。醫師還對她說：「可以準備臨終。」後續治療時，醫師從不和她雙眼對視，總看著她的丈夫說話，好似她已經不存在。
不願讓自己的生活由失智症擺布，當時也沒有任何機構、政府倡議患者可與失智症和平共處，她決定維持既定生活，完成課業。雖遇上非常多困難，好在科技幫忙，她透過語音系統傳遞文字給友人，解決她拼音障礙，閱讀時在每一行字上畫上相同色塊，防堵跳行閱讀。
史懷弗說，自己不怕死，但最怕忘了老公、家人還有自己。
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