什麼是庫賈氏病﹖
2010/12/09
【台灣新生報／記者陳元春整理，資料來源／衛生署疾管局】
庫賈氏病是一種普利昂病(priondisease)。所謂的普利昂病是指具傳染性的異常普利昂蛋白（prionprotein，PrP），不斷地在神經細胞內複製堆積，最後導致腦部空洞化的一種病變，故又稱為海綿樣腦病(spongiformen-cephalopathy)。
庫賈氏病可分四型，依序是散發型，佔所有病例數的八十％-九十％；醫源型庫賈氏病，與移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病及與「牛海綿狀腦病（俗稱狂牛症）」有關的新類型庫賈氏病。
庫賈氏病為一潛伏性疾病，病患年齡從十四歲到八十歲以上，都有可能，絕大多數病人發病年齡大於卅五歲（占九九％以上）。發病為亞急性，伴隨意識不清現象，之後發展成進行性失智症狀，並產生多種運動失調等情形。晚期亦出現肌肉抽動，及併發多種神經症狀。
截至目前，包括國內該起極可能病例，全球累計有兩百二十二起新型庫賈氏病例，目前僅有五人存活。
庫賈氏病是一種普利昂病(priondisease)。所謂的普利昂病是指具傳染性的異常普利昂蛋白（prionprotein，PrP），不斷地在神經細胞內複製堆積，最後導致腦部空洞化的一種病變，故又稱為海綿樣腦病(spongiformen-cephalopathy)。
庫賈氏病可分四型，依序是散發型，佔所有病例數的八十％-九十％；醫源型庫賈氏病，與移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病及與「牛海綿狀腦病（俗稱狂牛症）」有關的新類型庫賈氏病。
庫賈氏病為一潛伏性疾病，病患年齡從十四歲到八十歲以上，都有可能，絕大多數病人發病年齡大於卅五歲（占九九％以上）。發病為亞急性，伴隨意識不清現象，之後發展成進行性失智症狀，並產生多種運動失調等情形。晚期亦出現肌肉抽動，及併發多種神經症狀。
截至目前，包括國內該起極可能病例，全球累計有兩百二十二起新型庫賈氏病例，目前僅有五人存活。
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